12月9日,昨日深夜消息,國家藥品監督管理局應急批準騰盛博藥旗下公司騰盛華創醫藥技術(北京)有限公司(簡稱“騰盛華創”)新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)注冊申請。
這是我國首家獲批的自主知識產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物。受藥物研發順利進展的利好影響,11月9日低點17.3港元/股以來,截至發稿,騰盛博藥-B近23個交易日累計漲近150%,最新市值322億港元。
天眼查顯示,騰盛華創成立于2020年5月,經營范圍包括技術開發、貨物進出口、藥品委托生產、藥品零售等。從股權結構看,騰盛華創的控股股東是騰盛博藥醫藥技術(北京)有限公司,是香港上市公司騰盛博藥-B(02137.HK)的全資孫公司。
此前12月5日,騰盛博藥-B公告稱,公司在研的新型冠狀病毒聯合療法(即安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法),在疾病進展高風險的門診患者中,住院及死亡的復合終點降低80%,治療組受試者在28天治療期內無死亡,而安慰劑組有9例死亡。
該數據與今年8月25日的公告所載的中期分析結果及結論一致,具有統計學顯著意義。
值得一提的是,除了騰盛博藥的上述兩款特效藥,國內不少藥企的新冠藥物也在研發中,上市公司包括君實生物(01877)、之江生物(688317.SH)、綠葉制藥等。
國盛證券研報認為,同質化產品將逐漸失去競爭力,新技術、稀缺的技術平臺、差異化的治療領域、創新的給藥方式等,都可能會給企業帶來更好的競爭格局,有技術沉淀的公司將有望脫穎而出。
來源:南方財富網



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